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Anti-N-AChR α4 （Nicotinic-Acetylcholine receptor α4）  煙堿型乙酰膽堿受體α4抗體 50ug/100ug
Anti-N-AChR α7 （Nicotinic-Acetylcholine receptor α7）  煙堿型乙酰膽堿受體α7抗體 50ug/100ug
Anti-Nanog  胚胎干細胞關鍵蛋白抗體 50ug/100ug
anti-Natrexone  抗納曲酮抗體IgG 50ug/100ug
Anti-NAP1 （nucleosome assembly protein 1）  核小體組裝蛋白1抗體 50ug/100ug
Anti-N-cadherin  N-鈣粘附分子抗體 50ug/100ug
Anti-N-coR1 （Nuclear receptor co-repressor 1）  核受體輔助抑制因子抗體 50ug/100ug
Anti-Nephrin Protein  腎病蛋白抗體 50ug/100ug
Anti-Nestin  巢蛋白/神經上皮干細胞蛋白抗體 50ug/100ug
Anti-Nestin  巢蛋白/神經上皮干細胞蛋白抗體 50ug/100ug
CD167a抗體抗原
對抗體多樣性的遺傳控制曾提出3種學說:①種系學說（又稱胚系學說）：抗體形成細胞具有編碼Ig分子的全部基因（即有限數量的C基因和未知數量的V基因，它是通過長期進化形成并通過生殖細胞從親代傳給子代。又稱胚系學說；②體細胞突變學說：在生殖細胞內只繼承了數量有限的V基因，Ig分子多樣性的形成,是由于體細胞在發育過程中發生突變或基因重組，從而產生許多不同的 V基因。體細胞突變可能對Ig分子的多樣性發生重要作用;③V區基因相互作用學說：Ig分子可變區是由V基因片段、J基因片段和D基因片段組成，V、D、J基因相互連接對Ig分子多樣性的產生，是極為重要的。Ig的多樣性不可能簡單地歸因于上述的某一學說，它可能與上述多種機制有關，也可能還與基因片段連接點上的連接多樣性以及VL和VH鏈的不同配對有關。
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